岗位职责
（1）负责分析方法开发与方法验证；
（2）负责开展质量研究工作，包括质量标准建立、稳定性研究等工作；
（3）负责药品注册申报资料撰写；
（4）负责实验室仪器维护，协助完成I/O/PQ、计量等工作；
（5）负责实验室试剂、对照品采购及入库相关工作；
（6）负责实验记录书写，保证数据真实、完整，满足数据完整性研究；
（7）实验室合规性、安全性保证。
职位要求
1、本科或硕士学历，药物分析、放射性化学、核医学相关专业；
2、本科毕业需具备7年以上药物研发质量研究经验，硕士毕业需具备5年以上药物研发质量研究经验，需负责或参与过注射剂一致性评价或注射剂新药IND或NDA工作经历；
3、良好的团队管理能力，具备较强的自主学习能力和意愿，严格遵循部门内部管理，执行部门内部工作分配，态度端正，积极向上。
4、有核药分析经验者优先。