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更新于 12月25日
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职位描述
QA检验
GMP体系
岗位职责:
1、负责车间、库房、QC、公用系统等区域的现场监控;
2、负责中间产品中控项目测试;
3、负责车间洁净度监测,水系统、物料、产品的取样工作;
4、领导分配的其他工作。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,药学等相关专业毕业;
2、熟悉药品生产过程,熟悉GMP等规范要求;
3、具有化学药品生产和质量管理经验;
4、能熟练操作天平、崩解仪、检漏仪等各仪器;
5、沟通表达能力强、学习能力强,能熟练操作各种办公软件;
6、能接受中班或夜班。
工作地点
四川省眉山市东坡区千金大道111号四川恒瑞制药有限公司
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刘敏/人事经理
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刘敏 / 人事经理
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四川恒瑞制药有限公司
医药制造
100-299人
四川恒瑞制药有限公司创建于2021年3月8日,由香港富谊有限公司和成都恒瑞制药有限公司共同投资组建的企业,是一家集药品研发、生产、流通一体的大型高科技制药企业。 2025年春节后,四川恒瑞制药将启动片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、口服溶液车间和软膏车间,这不仅象征着新生产力量的涌动,更是对未来无限可能的一份庄严承诺。在新的生产高潮中,我们将继续扩大生产规模,增强生产能力,为社会健康贡献更大的力量。四川恒瑞制药的成长轨迹,如同一条光明的未来之路,不断展开,充满希望与期待。
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