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实习crc临床协调员
4000-6000元·13薪
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职位描述
药品临床研究
医疗器械研究
GCP证书
皮肤科研究
口腔研究
岗位内容:
1. 策划、组织、领导和执行项目的日常运营与管理,确保与各方面的沟通和合作。
2. 建立并维持协作伙伴关系,如研究中心、医院和 CRO 公司,为项目成功实施提供支持。
3. 建立和维护项目计划、预算和时间表,并确保按计划完成项目。
4. 汇报项目活动和结果,评估项目进展,挖掘风险和解决方案,以确保项目最终成功。
任职要求:
1. 有临床协调员的相关工作经验和技能,了解临床试验流程和 GCP 相关法规。
2. 具备管理和领导能力,能够引导团队顺利完成项目,处理多个任务并同时工作。
3. 有良好的组织和计划能力,以及出色的沟通和协调能力,能够与团队成员和外部合作伙伴有效地交流。
4. 出色的问题解决能力,能够在快速变化的环境中灵活应对挑战。
工作地点
四川省成都市武侯区人民南路三段14号(华西坝地铁站B口步行220米)
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郭先生/人事经理
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郭先生 / 人事经理
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思浦兰多(成都)医药科技有限公司
医药制造
20-99人
天使轮
公司概况思浦兰多(成都)医药科技有限公司是一家由多名生物医药领域专家联合创立,专注于医药研发技术服务的综合创新型公司。公司总部位于四川省成都市,业务遍及全国多个中心城市。团队深耕生物医药研发领域10余年,可提供临床研究现场管理协助、方案设计、数据管理与统计分析、文献检索与翻译、专业技术测试、软件研发等专业服务。业务范围临床研究现场管理:临床研究协调团队(CRC)全程参与各类临床研究的立项启动,筛选入组,受试者访视管理,数据录入,监查稽查,结题总结等环节,为申办者与研究者提供全面周到专业的现场管理服务。临床试验方案设计:各类(II-III类)医疗器械、I-IV期药物临床试验方案的专业设计、精心撰写、辅助修审。数据管理与统计分析:统计方案的构建与甄选,试验数据的数字化管理,试验结果的多样立体化统计解析文献检索与翻译:提供生物医药领域的专业文献检索,循证医学检索,系统评价与荟萃分析;母语级医学英文文献翻译与写作。专业技术测试:各类生物材料、药物成分的专业测试分析;各类动物模型构建与技术验证。软件开发:提供CTMS系统、EDC系统、中央随机系统的软件开发,机器学习与人工智能模型构建与验证。团队实力拥有一支经验丰富的专家团队,平均学历达到硕士及以上水平,核心成员均拥有海外留学工作经历。先后服务各类I-II期药物、创新医疗器械项目100余项,多次协助客户顺利通过国家级、省级药监部门现场检查。公司设有临床研究专家委员会,由十余名来自国内知名三甲医疗机构的资深专家组成,专业横跨临床医学、医学伦理、医学检验、统计学、护理学等。
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