岗位内容： 1.负责公司质量体系文件的修订、执行、内审、制度考核; 2.负责资料维护、审核; 3.质量信息的收集、汇总、分析; 4.不合格药品的汇总、分析; 5.公司员工的药品质量相关培训工作; 6.负责产品召回通知及信息传递; 7.领导安排的临时性工作。 任职要求： 1.检验学本科以上学历; 2.五年以上医药制造企业质量管理工作经验; 3.有执业药师资格证; 4.工作认真负责、思维敏捷、执行力强、并具有一定的抗压能力。