400-885-9898
职位描述
新药注册仿制药注册进口药品注册化学原料药生物制品生物工程QC
岗位职责：
1、负责公司所有品种注册申请提交材料
2、负责与药品评审政府部门建立良好沟通
3、在研究品种注册进度跟进
4、新产品筛选立项报告撰写
岗位要求：
1、熟悉药物研发相关法律法规
2、有较强的学习能力
3、定期解读药品相关法律法规并转训部门相关人员
4、熟练掌握办公软件、沟通能力强、有耐心长期处理文件分发和处理工作，对药物研发和药品注册有基本认知
5、硕士及以上学历，药学相关专业，3年工作经验以上，国内或者国际注册相关经验者优先，独立负责过项目
工作地点
武汉武昌区绿地蓝海B座2503
以担保或任何理由索要财物，扣押证照，均涉嫌违法。一经发现，
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