(一)岗位职麦:
1、遵守公司质量管理方面的各项规定，执行公司的质量方针、目标;
2、负责公司质量管理体系文件、记录的系统管理，包括文件的发布、实施、归档、变更、销毁等文控工作;3、负责生产过程现场监督和质量监督，确保生产过程符合医疗器械生产质量管理规范及公司质量体系要求;4、编制年度审核计划，协助进行公司外审、内审、管理评审工作并编制审核报告，跟进协调和落实纠正预防措施;5、协助处理退换货、不良事件监测、产品召回、相关质量信息反馈的处理、追踪及检査解决措施落实情况;
6、医疗器械注册体系考核、应审等相关事直;(一类、二类、三类)
7、完成领导安排的其他工作。
(二)任职要求: