职责描述：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;

5、完成临床试验数据的录入工作，确保数据的准确性和完整性;

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求:
1、医学、药学专业本科及以上学历;

2. 1年以上临床研究协调员（CRC）工作经验，熟悉GCP、ICH指南和临床试验相关法规。

3.熟练运用临床试验管理系统（CTMS）和电子数据采集系统（EDC）。

4.良好的沟通与学习能力，能独立思考、责任心强。