1、对生产全过程进行质量监控。
2、负责对公司GMP实施的监督、检查及改进工作。
3、负责公司GMP文件的管理，对标准管理程序有审核权，对标准操作程序有批准权。
4、负责对生产计划指令所包含的原辅料、包装材料、中间体、半成品等的再审核。
5、负责建立产品质量档案，以及质量投诉处理工作。
6、参与所有印有文字的包装标签（法规变化或市场上提出）的制定，并有审核批准的权限。
7、参与新技术、新工艺、新产品的试验和审批工作。
8、验证工作的组织与实施。
9、根据QC的检验数据，对物料、中间体以及半成品有最终的放行权。
10、参与公司GMP培训工作。