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更新于 12月10日
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无菌控制 SME
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长春
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5-10年
本科
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职位描述
生物药
岗位职责:
1、负责制定和优化无菌生产过程的控制策略,确保产品质量符合GMP(Good Manufacturing Practice)标准和相关法规要求。
2、参与新产品技术转移,提供无菌控制方面的专业建议,确保产品设计满足无菌要求。
3、审核和验证无菌生产工艺的合规性,包括但不限于无菌灌装线、无菌包装设备和相关操作流程,识别商业化生产阶段的无菌控制风险,做出差距分析并落地整改举措
4、监控生产过程中的关键参数,确保生产环境和产品的无菌状态得到有效控制。
5、定期对生产人员进行无菌操作的培训和考核,提高团队的无菌意识和操作技能。
6、协助解决生产过程中出现的无菌相关问题,提供技术支持和解决方案。
岗位要求:
1、至少5年以上无菌药品生产或相关领域的工作经验,有GMP认证经验者优先。
2、熟悉无菌药品生产的相关法规、指南和标准,如中国GMP、美国FDA、欧盟GMP等。
3、具备良好的无菌操作技能和实验室技能,能够独立完成无菌工艺验证工作。
工作地点
长春金赛药业有限责任公司
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潘春月/人事经理
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潘春月 / 人事经理
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
长春金赛药业有限责任公司
医药制造,医药制造
1000-9999人
已上市
长春金赛药业股份有限公司是长春高新(股票代码000661)控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业,国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地,也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊®赛增®是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示,2005年以来,公司利润水平已连续五年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。1998年,公司率先推出中国第一支基因重组人生长激素粉剂;2005年成功上市亚太第一支基因重组人生长激素水针剂;2008年,公司研制成功的全球首家PEG化长效生长激素获得国家专利证书。2008年,公司上市具有国家发明专利的新药、全球唯一的rhGM-CSF的凝胶剂。金赛药业因为其卓有成效的经营,成为在基因重组人生长激素领域剂型和适应症最全的企业,并问鼎中国基因工程制药的龙头地位。金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。目前,金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略,以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化,为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来,公司将砥砺进取,持续创新,努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌,最终成为世界级的专业基因药物公司。公司荣誉金赛产品上市,从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素,到全国有600多家医院,4800多名处方医生使用金赛的产品,金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上,产品销售至全国26个主要省、市、自治区,连续6年保持年均60%业绩高增长,堪称国内基因工程产业成功经营的典范。鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献,2007年7月,中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年,中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。金赛优势领先的技术生产质控第一保证下的高品质产品雄厚的产品研发实力和产品线强大专业的营销网络和完善的客户服务体系国内生物制药第一品牌金赛招聘门户网站:www.gensci-china.com
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