更新于 1月1日

邯郸CRC

6千-1.2万·13薪
  • 邯郸丛台区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究药理研究药代动力生物医学研究
岗位职责:

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;

3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;

4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);

5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

6、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;

7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。



任职资格:

1、临床专业或护理专业专科及以上学历;

2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;

3、愿意从事临床科研性质工作;

4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;

5、强烈的责任心,做事认真谨慎;

6、读写能力佳;

7、能熟练应用office等办公软件;

8、有相关工作经验者优先考虑。

职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、交通补助、餐补、通讯补助、定期体检

工作地点

邯郸市中心医院(东区)

职位发布者

刘毅/招聘经理

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北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。成立至今已承接了1600余项新药、器械及上市后药品的临床研究项目(含SMO项目),专业涉及肿瘤、精神神经、呼吸、心脑血管、骨科、儿科、消化、麻醉等多个领域,几乎涵盖整个医学细分学科。卓越未来通过20余年的扎实积累,打造出了一支专业稳定的优秀团队,截止2024年,公司人数已达1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全国31个省市自治区,服务区域分为:华北地区,东北地区,华东地区,华中地区,华南地区,西南地区,西北地区等7大区域,覆盖城市近 300个。公司下设肿瘤、精神神经、心脑血管、呼吸、儿科、消化、骨科等八大专业临床研究子平台,设置质控中心、学术中心、项目促进中心、器械中心、注册中心等专业领域部门及卓越同舟(药物研发)、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未来拥有国家高新技术企业/通过ISO9001质量体系认证/拥有授权发明专利、软著、商标等34项优质资质,连续八年获得中国医药守法诚信企业/AAA级信用企业、北京市科委“优秀CRO企业”称号、最佳临床CRO金马奖等多项诚信品牌嘉奖。多年来,卓越未来致力于为企业提供“一站式、覆盖药物全生命周期”的专业服务,先后与国内外1000多家研发及制药企业和科研院所建立了良好的合作关系。经20余年的发展,公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务,而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。公司凭借标准的业务流程规范、丰富的操作经验、完备的质控体系、广泛的专家资源、稳定的项目管理及执行团队等优势,已跻身为业内公认的诚信度和专业性兼备的国内优质的临床研究CRO公司之一。
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