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职位描述
毒理研究
药效学研究
药物安全性研究
工作职责
1、协助和跟进实验方案的进行;
2、协助监督实验中的每个环节,收集整理实验数据;
3、根据实验方案和SOP整理实验记录;
4、处理其他实验相关的事务性工作。
任职要求
1、卫生毒理学、药理学、动物医学、生物学类、基础医学等相关专业,本科、硕士学历;
2、具有独立完成实验和团队协作完成实验的能力;
3、能熟练的使用办公软件及统计学软件;
4、具备优良的英文读写能力;
5、思维敏捷、遇事沉稳,具有良好的团队合作精神与沟通能力。
工作地点
康龙化成
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康龙化成
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ/ 3759.HK)是国际领先的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有19,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
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