更新于 10月11日

项目助理(CTA)

7千-1.2万
  • 北京朝阳区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

工作职责:
1.负责项目相关日常工作,包括:
1.1负责公司项目经理档案的建立、更新以及日常管理;
1.2负责收集整理各项目组的日常管理报表,并进行整理汇总分析;
1.3负责组织PPRC会议,收集PPT以及会议文件的归档整理;
1.4负责保存项目历史资料,形成分析数据,构造专业而有价值的组织过程资产;
1.5负责与项目经理沟通,向财务部门和商务部门提供公司在研项目的回款时间以及对外支付时间;
1.6负责与财务部门沟通,收集各项目组的成本数据;
2.负责项目经理的培训组织工作,包括:
2.1制定项目经理年度培训计划;
2.2联络培训讲师、确定具体培训时间;
2.3培训前的课件准备、培训会议室以及其他培训材料的准备;
2.4负责培训档案的整理归档;
3.公司文件的起草、修改,包括:
3.1负责项目管理文件的起草、修订及改版;
3.2协助各相关技术部门完成临床试验SOP的修订、改版;
4.负责按照部门制度要求,具体组织安排公司运营项目的验收活动;
5.协助其他职能部门领导完成项目组成员的评价;
6.完成部门领导指派的其他临时任务。

任职要求:
1.充分了解公司的经营目标,以及项目平台部门工作目标;
2.接受过PMP培训;
3.从事过临床试验项目的日常管理工作,有1年以上的相关工作经验;
4.能够熟练使用各种office办公软件;
5.熟悉临床试验项目管理的相关软件、工具;
6.有很好的沟通能力,以及文字撰写能力。

工作地点

北京创业大厦B座

职位发布者

从女士/hr

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北京春天医药科技发展有限公司春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ-Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。14年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。
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