参与对临床试验数据清理包括(外部数据、编码、数据库建库),临床试验项目进展报告相关,临床数据方案违背相关等的程序的开发与维护。
参与临床数据库编程工具的构建,开发,验证,培训
参与基于EDC原始数据的可视化仪表盘的开发
参与CRF,DVP的审核
- 良好的逻辑思维和沟通表达能力;
- 良好的分析和解决问题的能力;
-具备高强度工作环境下的抗压能力;
-对与药物临床试验生命周期有初步的认识;
-熟悉GCP以及数据管理及相关法规和要求南京 - 秦淮
南京临度医疗科技有限公司南京 - 秦淮
南京临度医疗科技有限公司南京 - 玄武
石药集团南京 - 浦口
深圳市法本信息技术股份有限公司南京 - 秦淮
斯丹姆南京 - 栖霞
正科医药