更新于 10月25日

数据合规(保护)经理

1.5万-3万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

业务合规数据合规数据出海
岗位职责:
(1)建立并维护符合境内外法律的数据合规体系和流程,为公司的全球业务布局提供数据合规支持,确保企业数据处理活动合法合规;
(2)协同业务部门,开展数据合规审计、数据出境安全评估和个人信息隐私保护影响评估等,及时发现并处理合规隐患;
(3)跟踪境内外数据合规、隐私保护、信息安全等相关法律法规和行业标准,制定或更新相关制度和流程,做好解读和培训;
(4)为业务部门提供数据合规相关法律咨询和风险管理建议,共同应对数据合规挑战;
(5)设计并实施高效的数据资产管理策略,确保公司数据的完整性、准确性、可用性和安全性;
(6)作为企业内部联络人,与监管机构沟通数据合规相关事项,按法律要求上报风险事件等;
(7)公司要求开展的其他合规管理工作。
任职要求:
(1)品行端正,认可恒瑞企业文化;
(2)本科及以上学历,硕士优先,法律或信息技术相关专业,熟悉数据保护安全技术手段,英语可作为工作语言;
(3)熟悉网络安全和数据安全相关法律法规文件,如欧盟GDPR、中国个人信息保护法等;有处理欧盟、美国数据保护管理经验优先;
(4)5年以上工作经验,数据安全、数据合规领域至少3年工作经验,有处理过数据泄露事件或其他隐私保护问题经验优先;
(5)具有跨国企业、咨询机构、律师事务所工作经验优先;
(6)思维缜密,逻辑清晰,具有较强的抗压能力和沟通能力,有团队协作意识。

工作地点

上海盛迪医药有限公司

职位发布者

刘女士/HRBP

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公司Logo江苏恒瑞医药股份有限公司公司标签
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药连续5年上榜。公司连续多年入选中国医药工业百强企业,2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,近十年累计研发投入292亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13个自研创新药和2款引进创新药在国内上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了抗体药物偶联物(ADC)、蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有93个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等11款自研创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302、SHR2554等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,积极向海外输出创新成果。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
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