一、 负责设置、维护和更新药物警戒电子系统;
二、 负责个例安全报告(ICSR)收集、管理和递交;
三、 负责学术文献监测的管理,包括计划制定、任务分配与执行;
四、 负责或协助临床研究项目PV工作的支持,如方案审核、制定安全管理计划、一致性比对等;
五、 协助药物警戒体系的建立,维护和持续改进,保证药物警戒体系的运行符合相关法律法规要求;
六、 药物警戒相关法规监测确保工作流程的更新合规;
七、 组织或协助开展药物警戒相关的交流、教育和培训;
八、 对受托开展药物警戒工作的受托方进行管理;
九、 其他药物警戒相关工作。
沈阳 - 和平
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司沈阳 - 和平
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司沈阳 - 和平
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司沈阳 - 浑南
斯丹姆沈阳 - 和平
泰格医药沈阳 - 铁西
沈阳三生制药有限责任公司