1、负责质量检验方面的日常管理工作,领导QC员完成生产所需的各项检验工作。
2、参加GMP文件的编制工作,承担本部门GMP及岗位的培训工作。
3、完成公司和本部门临时交办的工作。
任职条件:
1、药学及药物分析相关专业本科以上学历,三年以上相关工作经验;
2、有独立起草文件、确认、验证能力;具有原料药质量研究经验;
3、懂仪器操作,微生物检验原理,熟悉化验室管理。
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