1、负责质量管理文件的起草,参与与GMP有关的文件的审核
2、负责验证方案、报告的起草与实施
3、负责偏差、变更、CAPA、不良反应等的处理
职位要求:
1、本科及以上学历,药学、化学、生物相关专业
2、2年以上药企工作经验
3、验证及文件相关经验,有执业药师资格证
福利:
假期:14天防护假期;司龄假;法定年假;周末双休
保险:五险一金;补充医疗保险
工资:固定工资+绩效奖金+年终奖
住宿:可免费提供住宿
其他福利:节日福利;结婚礼金;生育礼金;定期体检
武汉 - 东西湖
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