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职位描述
试剂
岗位职责:
1.负责生物样本(包括血清、液等)的管理工作,按照SOP对样本进行有规则、系统性的管理,包括样本的接收、入库、保存、发放等管理活动;
2.根据SOP准确高效的完成数据记录、报告书写以及文件整理等工作;
3.对接公司试剂研发部的各个项目组,了解各个项目组的样本需求和样本使用情况,并形成报告文件;并根据样本需求制定样本收集计划;
4.负责与样本获取渠道的对接工作,督促其按时按需收取样本;
5.与各个项目组负责人一起做好样本的质量验收工作;
6.负责样本费用的报销和结算工作;
7.有较强的流程优化意识,完善现有工作流程,提高工作效率;
8.能够独立解决工作中出现的大部分问题,确保样本管理和后续样本使用的高效性;
9.能够在公司的培养下,与医院或个人对接样本的接收工作,并能够逐步开辟新的样本获取渠道。
任职要求:
1.生物医药相关专业,大专及以上学历;
2.有相关工作经验者优先;
3.熟练使用各类办公软件;
4.C2及以上驾照,且自己有车辆的优先;
5.具有较强的学习能力,能快速检索汇总信息;
6.思维敏捷,沟通能力强,具有较强的责任心、良好的团队合作精神,具备一定的抗压能力;
7.主动性强、能吃苦耐劳,对自己负责的工作要有较强的责任心。
工作地点
江苏三联生物工程股份有限公司
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江苏三联生物工程股份有限公司
医药制造,仪器仪表制造,医疗设备/器械,房地产开发
100-299人
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江苏三联生物工程有限公司是国际第一家创新应用化学发光免疫分析技术、多指标并行检测技术、全自动蛋白芯片分析技术,用于重大疾病系统检测的专业公司。注册资本4500万元,坐落于无锡新区生命科技园。公司拥有国际领先的“硬基质蛋白芯片技术平台”、2项“863”成果、1项江苏省重大产业项目,30多项国家发明专利。公司自2007年成立以来,始终致力于面向重大疾病蛋白芯片全自动检测系统的研发和生产,产品检测涵盖肿瘤标志物、心肺功能、炎症、甲功、肾功、自身免疫、微生物鉴定及药敏分析系统等领域。 2014年,公司推出国际首台“全自动蛋白芯片检测系统”,产品已覆盖国内多家三甲医院和健康体检机构。公司研发成果填补了国际多指标联合检测领域空白,打破了高端检测领域长期国外产品垄断和技术封锁。三联生物将依靠自身优秀的研发、生产、营销和售后服务团队,凭借自身领先国际蛋白芯片生产、质保和完善的售后服务体系,面向临床检验及相关领域,为医疗机构提供完整的临床诊断解决方案。公司地址:江苏省无锡市新区空港产业园联系电话: 0510-80292960工作QQ:471566177 690493643公司网址:www.sunlant.com
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