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工作环境好
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交通便利
职位描述
生物药
QA
质量体系管理
细胞治疗
岗位要求:
1. 学历要求:本科及以上学历,生物工程、细胞生物学、生物技术或相关专业;
2. 工作经验:具有2年及以上在生物制药或干细胞领域质量保证工作经验;
3. 知识要求:熟悉GMP、GCP等相关法规和标准,了解干细胞产品的生产流程和质量控制要点;
4. 技能要求:具备良好的分析能力和解决问题的能力,能够独立处理质量问题;
5. 个人素质:工作细致认真,有强烈的责任心和职业道德;
6. 其他要求:持有相关领域中级及以上职称者优先,有干细胞产品注册申报经验者优先。
岗位职责:
1. 负责建立和维护干细胞产品的质量管理体系,确保符合国内外法规和行业标准;
2. 监督干细胞生产过程中的质量控制,包括但不限于细胞培养、扩增、冻存和检测;
3. 对干细胞产品的生产记录、检验报告和稳定性数据进行审核,确保数据的准确性和完整性;
4. 参与干细胞产品的质量风险评估,制定并实施预防措施;
5. 负责干细胞产品的质量事故调查,提出改进措施并监督实施;
6. 协助进行干细胞产品的注册申报和监管事务;
7. 参与供应商的质量评估和原料的质量控制;
8. 对生产人员进行质量意识和GMP培训;
9. 完成上级领导交办的其他质量保证相关工作。
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宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年,地处湖北省宜昌高新区(自贸片区),宜昌人福药业公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业。2020年,公司以49.63亿元的品牌价值排名中国医药健康版块第11位。宜昌人福药业公司秉承"人人健康、家家幸福"的企业理念,怀揣"做麻醉镇痛领域领跑者,创建国际一流制药企业"的愿景。大力引进人才,精心培育人才,充分运用人才,努力为求职者提供广阔发展空间,是有志投身医药事业人士施展才华的最佳舞台。宜昌人福药业公司始终坚持"以人才为本"的理念,倡导务实创新、持续贡献的人才精神,在相互尊重、相互理解和共同信任的基础上,致力于打造一支专业化、年轻化、国际化的人才队伍。现正值公司高速发展阶段,诚邀有识之士加组,一同感受个人与企业共同发展,携手共创煌。
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