更新于 12月30日

QC副总监(J11681)

2万-4万
  • 重庆北碚区
  • 10年以上
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

工作职责
1、负责QC实验室的管理,统筹规划QC资源,使QC资源与公司目标规划相匹配;
2、负责QC管理体系的建立、运行和完善;
3、组织QC完成所有检测放行任务;
4、组织开展QC日常检测中出现的所有OOS,OOT、偏差、异常事件的调查,审核调查报告;
5、审核仪器,分析方法的验证报告;
6、主导QC板块的官方和客户审计工作;
7、控制QC实验室安全和合规风险,确保符合公司EHS和质量合规要求;
8、负责QC团队人员管理及人才梯队建设;
9、组织团队开展持续优化,提升工作效率和费用控制;
10、优化团队管理流程、提升体系符合性。

任职资格
1、本科及以上学历,药学及相关专业;
2、10年及以上药企QC工作经验,5年及以上团队管理经验,有项目管理经验者优先考虑;
3、有丰富的实验室检测经验,对法规和实验室合规有深刻理解,善于识别质量风险和解决分析疑难问题;
4、具有较好的计划管理、沟通与组织协调能力;
5、良好的英语听、说、读、写能力。

工作地点

重庆市两江新区水土街道云图路7号

职位发布者

邹意/人力资源主管

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博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
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