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制剂研究员

7千-1万
  • 海口秀英区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招5人

职位描述

固体制剂化学药仿制药
1.协助项目负责人完成项目的制剂研发工作,参与制剂实验室的管理和维护;
2.协助部门经理和主管完成既定的部门年度工作绩效目标;
3.对所承担的项目进行文献调研,参与研究计划制定;
4.参与制定实验计划,并且按计划开展相关药学研究工作,确保项目完成进度和质量;
5.完成实验记录、报告及实验相关文件的撰写,保证其真实性和完整性;
6.参与所研究项目制剂技术文件的撰写;
7.研究期间,随时于项目负责人沟通,定期进行项目药学研究进展汇报,及时提出研究中所遇到的问题及可能的解决方案,确保项目按期交付;
8.进行制剂研究实验室安全、卫生,实验室环境和仪器设备的维护和管理。
9.完成项目主管和经理交代的其他工作及预其他部门合作项目工作;
10.根据项目具体实施情况的需要,协助完成其他项目组的不分实验。
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工作地点

华益泰康药业股份有限公司海口研发中心D栋6楼

职位发布者

王女士/HR

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公司Logo华益泰康药业股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美丽的椰城海口市高新技术开发区内,总投资1.6亿,占地面积7000多平方米。主要由三名拥有多年药品研究及开发经验的留美博士创建,主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主,产品面向中国及美国市场,产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。公司建立了先进的制剂研发中心,600平方米的分析研发中心及QC实验室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间,年产量可达10亿片。生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证,并于2016年1月以零缺陷的优异成绩通过美国FDA认证。2010年成立至今,共完成40多个产品的技术研发,其中国内注册报批的有9个,美国注册报批1个。华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立,打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业,我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。
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