更新于 12月24日

总经办秘书

8千-1.2万
  • 海口秀英区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

政府关系管理商务管理

一、岗位职责:

秘书职责

1. 协助总经理进行指定项目的跟进;

2. 协助总经理做好对外公共关系的协调,协助安排外出行程;

3. 协助进行总经理重要客户接待及维护;

4. 根据总经理的指示,及时向各部门传达各部门工作;

5. 对总经理交办的事项进行督办,并及时向总经理汇报进度和结果;

6. 合理安排总经理的日程计划,并及时提醒;

7. 安排总经理的办公会议和专题会议,做好会议纪要并邮件发参会人;

8. 受总经理的委托参与各种会议、事务等;

9. 处理总经理授权的其它事务;

10. 完成总经理临时交办的其他工作任务。

政府事务职责

11. 政府资源的建设、维护与利用;

12. 产业政策的研究和利用;

13. 政府事务活动的策划、组织、执行;

14. 政企之间的交流和对接;

15. 政府项目的管理与申报。

16. 及时更新相关台账。

印章管理职责

17. 负责保管印章;

18. 负责用印资料的审批权限、一致性审核并及时用印;

19. 管理公司及子公司印章使用情况。

招标事务职责

20. 协助进行招标前对投标单位的考察工作,投标文件的整理、资格审查等;

21. 起草各类招标所需文件和合同;

22. 协助开展招标会,完成定标工作;

23. 进行合作伙伴日常沟通和协调;

24.成上级领导交办的其他工作。

二、任职资格

1.工商管理及法学等相关专业本科及以上学历,985院校、海归优先;

2.一年以上总经办秘书工作经验;

3.沟通表达能力良好。


工作地点

华益泰康药业股份有限公司海口研发中心D栋6楼

职位发布者

王女士/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo华益泰康药业股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美丽的椰城海口市高新技术开发区内,总投资1.6亿,占地面积7000多平方米。主要由三名拥有多年药品研究及开发经验的留美博士创建,主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主,产品面向中国及美国市场,产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。公司建立了先进的制剂研发中心,600平方米的分析研发中心及QC实验室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间,年产量可达10亿片。生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证,并于2016年1月以零缺陷的优异成绩通过美国FDA认证。2010年成立至今,共完成40多个产品的技术研发,其中国内注册报批的有9个,美国注册报批1个。华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立,打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业,我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。
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