1、按制药行业的法规指南以及批准的文件/流程对物料/产品的生产、检验、储存、检验放行、发运等整个过程进行监控及必要的复核。
2、负责中间体、成品取样送检。
3、负责生产跟进及异常汇报,并参与偏差调查;
4、负责产品批生产、批检验记录的审核;
5、负责根据需求组织产品分装、混批及发货确认;
6、参与体系的持续优化。
年龄:22~30岁;
学历:大专及以上学历;
专业:药学、化学/化工等相关专业;
性别:男女不限;
经验:对GMP有一定了解,熟悉办公软件基本操作;了解原料药生产工艺、设备,有1年以上现场QA、生产经验优先.
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