更新于 12月24日

现场QA

4千-7千
  • 眉山东坡区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

化学药仿制药原料药GMP认证FDA认证
工作职责

1、按制药行业的法规指南以及批准的文件/流程对物料/产品的生产、检验、储存、检验放行、发运等整个过程进行监控及必要的复核。

2、负责中间体、成品取样送检。

3、负责生产跟进及异常汇报,并参与偏差调查;

4、负责产品批生产、批检验记录的审核;

5、负责根据需求组织产品分装、混批及发货确认;

6、参与体系的持续优化。

任职资格

年龄:22~30岁;

学历:大专及以上学历;

专业:药学、化学/化工等相关专业;

性别:男女不限;

经验:对GMP有一定了解,熟悉办公软件基本操作;了解原料药生产工艺、设备,有1年以上现场QA、生产经验优先.

工作地点

四川伊诺达博医药科技有限公司

职位发布者

罗女士/HR

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公司Logo成都伊诺达博医药科技有限公司
伊诺达博医药科技有限公司成立于2007年,是一家按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发生产和服务(CDMO)的高新技术企业。伊诺达博研发中心位于成都市高新区天府生命科技园,生产基地坐落于四川省眉山市省级医药园区“西部药谷”。公司已荣获“科技型中小企业”、“国家级高新技术企业”、“国家级专精特新'小巨人’”等称号,并且已通过ISO、GMP体系认证。在仿制药领域,伊诺达博始终秉承高品质、低价格、稳定供应以及高信誉的宗旨,持续为国内外药企客户提供极具竞争力的中间体和原料药。在创新药领域,伊诺达博专注于提供卓越的端到端CDMO服务,从临床前到商业化,从中间体到原料药,我们始终坚持快速、灵活、专业和持续降本的理念,十多年来向新药研发公司提供了全面的委托研发和定制生产服务,以完善的项目管理及IP管理推动客户新药研发进程。目前,我们已助力创新药公司成功上市了多个新药,同时在临床阶段的品种有上百个。未来,我们将持续深化落实创新药与仿制药的双轮驱动战略,致力于为全球制药企业提供优质、高效的医药中间体和原料药的定制研发与生产服务。
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