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药品临床监查员

1万-1.5万·13薪
  • 宜昌宜都市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 人际关系好
  • 工作环境好

职位描述

药品临床监查
岗位职责:

1、根据方案及相关法规要求开展药品临床运作相关工作;

2、负责研究中心研究者、机构相关人员沟通

3、研究数据核对、管理试验用药品及其他试验物资;

4、确保临床试验在预算内以及计划的时间内完成入组等任务;

5、项目汇报与实施修正

任职要求:

1.临床医学、药学相关专业本科及以上学历;

2.具备项目管理或者CRA1年以上工作经验,能够独立完成试验全流程工作。



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工作地点

宜都市东阳光实业发展有限公司

职位发布者

叶女士/宜都基地招聘负责人

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公司Logo宜昌东阳光长江药业股份有限公司
(一)东阳光集团简介东阳光集团现有员工2万余人,主要从事生物医药、电子材料和健康养生三大产业,现有广东东莞、广东韶关、湖北宜昌、西藏林芝、贵州遵义、内蒙古乌兰察布、浙江东阳七大基地,已拥有“东阳光”(600673.SH)、香港“东阳光长江药业”(01558.HK)两家上市公司。(二)东阳光宜昌基地简介东阳光集团宜都基地于2001年在湖北宜都投资建设,目前在宜累计投资逾220亿元,解决就业8500余人。建成了:全球规模最大、性价比最高、产业链最完善的铝电解电容器用中高压化成箔生产基地,占据全球50%以上的市场份额;全球规模最大、品质最优、技术水平最高的大环内酯类抗生素发酵生产基地,占据全球65%以上的市场份额,其制剂产品阿奇霉素中标了德国20多家保险公司,克拉霉素占据着美国40%以上的市场;全国规模最大的防控流感药物——磷酸奥司他韦(可威)国家战略储备及军需特供药品生产基地,可威胶囊和颗粒已纳入最新的国家乙类医保药物目录;建成了世界首创的仿生态抚育冬虫夏草产业化基地。公司先后被列入中国制药工业百强企业、国家级高新技术企业、“十一五”国家863计划“大宗发酵产品先进发酵工艺技术重点项目”、“十二五”计划“药物大品种改造”及“重大新药创制”、工信部“科技成果转化”等科技专项牵头单位,于2011年荣获国家科技进步二等奖,历年来共承担国家级研发项目5个。
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