更新于 8月15日

质量部负责人

1万-1.5万
  • 武汉江夏区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药原料药质量体系管理GMP认证

岗位职责:

1、贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作;

2、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;

3、与药品监督管理部门及客户进行沟通和协调;

4、组织开展质量管理相关的业务培训;

5、负责GMP的审批相关的工作;

6、负责按照公司的制度,新引进的产品、技术资料整理和建立档案;负责组织做好新产品、新技术的专利申报和管理。


任职资格:

1、药学相关专业本科以上学历;

2、具备良好的质量管理理念,有优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力。

工作地址:光谷、宜昌


工作地点

武汉邦伦医药科技产业园

职位发布者

黄方兰/人事经理

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武汉赛沃医药科技有限公司
武汉赛沃医药科技有限公司是以医药技术研发为主的高科技创新型企业,致力于化学药和生物药领域内新产品的研究开发、注册申报与生产转化。公司现拥有近2000平米的研发实验室,符合GMP要求的原料药、固/液体制剂中试试验车间,以及完善化学药品和多肽药品研发平台。武汉赛沃医药科技有限公司与武汉长联来福制药有限公司、湖北长联杜勒制药有限公司以及沙洋天一药业有限公司同属一个集团公司,为集团药物研发中心。公司建立了从项目立项到药学研究、临床研究以及注册申报等完整高效的医药研发体系。现有3大生产基地配合公司放大生产,包含水针、粉针以及大输液生产线、口服固体以及口服液体生产车间和化学原料药生产间。公司管理层专业背景深厚,技术团队研发实力雄厚,主要来自于中国科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内知名学府。公司秉持着“科技创新,追求卓越”企业精神,坚持提高自主研发水平,不断取得新成果并形成自主核心技术,力争成为国内最专业完善的创新型制药企业
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