更新于 9月29日

IVD临床方案撰写[北京]

1万-2万·13薪
  • 北京东城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

器械临床研究

岗位职责:

1.负责相关文献收集与整理。

2.负责临床试验方案,研究者手册,知情同意书等资料的撰写。

3.负责临床相关申报资料的撰写。

4.负责临床评价报告的撰写。

任职要求:

1.具有药企或CRO公司有相关工作经验。

2.了解临床试验全过程。

3.能独立查阅有关文献资料,撰写资料,并具有沟通的技能。


职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利

工作地点

北京劢迪可可医学技术有限公司

职位发布者

李女士/行政人事经理

立即沟通
北京劢迪可可医学技术有限公司
北京劢迪可可医学技术有限公司是国内一流的医疗服务企业,拥有深厚的专业背景,是一家以医疗产品注册为基础的医疗产品技术咨询服务的公司。专门提供医疗器械产品注册服务,帮助客户完成医疗器械产品注册,包括产品注册方案制定,标准编写,产品检测,国内临床试验等,现已为国内外近百家企业提供了咨询服务,服务客户遍及欧州,美国,日本,韩国等国家集合优秀人才和多种资源,与众多医疗机构通力合作,致力于为全世界众多医疗企业提供优质而专业的服务。我们在医疗器械咨询行业经验超过10年,资源优化共享为迎接医疗行业更大的发展机会,营造更大的服务平台,致力于提供最优质最专业的医疗器械咨询服务。我公司总部设立在北京,苏州、南京、宁波、深圳、泰州设立分公司以及分支机构,在张家港建设的产业园区也即将落成,未来将覆盖医疗器械各个产业模块。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外,还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣,我们热切期待您的加入!公司地址:北京市朝阳区景华南街5号远洋.光华国际C座10层福利待遇:基本工资+绩效工资+全勤奖+年终奖,入职即缴纳五险一金(需取得毕业证),周末双休,朝九晚五,加班补助,带薪年假,带薪病假,定期体检,专业培训,员工旅游,节假日福利,员工生日会,每一位员工每年均有职级晋升的机会
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