岗位职责:
1.负责相关文献收集与整理。
2.负责临床试验方案,研究者手册,知情同意书等资料的撰写。
3.负责临床相关申报资料的撰写。
4.负责临床评价报告的撰写。
任职要求:
1.具有药企或CRO公司有相关工作经验。
2.了解临床试验全过程。
3.能独立查阅有关文献资料,撰写资料,并具有沟通的技能。
北京 - 朝阳
百利药业北京 - 西城
北京迈迪克豪尔医药技术咨询服务有限公司北京 - 昌平
成都永新医疗设备有限公司北京
北京度衡之道医药科技有限公司北京 - 大兴
北京东方百泰生物科技股份有限公司北京 - 朝阳
北京度衡之道医药科技有限公司