更新于 1月10日

药物制剂经理

1万-1.5万
  • 西安
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

固体制剂液体制剂口服制剂注射制剂缓控释制剂化学药仿制药CRO

岗位职责:

1、负责制剂部门的日常管理工作及项目管理工作;
2、负责开展项目的立项调研,方案计划及项目结题后项目总结的的撰写、审核工作;

3、熟悉口服固体制剂及注射剂的处方工艺开发、中试生产放大及工艺验证工作,能带领团队顺利推进项目,并对项目中出现的问题给予积极指导;

4、负责制剂部分申报资料的撰写及审核工作,确保资料完整、无缺陷;
5、负责部门内部人员培训、规划、仪器、设备、物料等成本核算及管理工作。


任职要求:

1、药物制剂及相关专业本科及以上学历,5年以上制剂研发工作经验及扎实的药剂基础理论知识;
2、熟悉制剂相关设备如流化床等的使用及维护保养;

3、有多个药物制剂成功研发经验,能独立处理研发中遇到的技术难题;
3、熟悉药品研发注册管理法规,相关指导原则;
4、有较强的协调沟通能力、学习能力和文献调研能力,做事严谨负责、注重细节,具有较强的总结、归纳和创新能力。


职位福利:五险一金、全勤奖、带薪年假、项目奖金、周末双休、餐补、交通补助、节日福利

工作地点

西安市高新区锦业路69号创业研发园B座6楼

职位发布者

贺女士/人事

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西安泰科迈医药科技股份有限公司(以下简称“泰科迈医药”)成立于2011年,是一家主要为制药企业、医院、医药研发企业提供化学原料药、药物制剂、中药等技术服务及技术成果转化的高新技术企业。核心研发人员近百人,其中硕博占比40%以上,组建了超过50余人的高端技术专家委员会和30余人的博士智库。累计服务制药企业100余家,目前是西北地区CRO龙头企业。公司医药研发业务链完善,拥有西安化学仿制药和中药研发基地、上海改良型新药和高端制剂研发基地、深圳MAH转化及服务平台和苏州创新器械研发基地。基于已有的研发优势,整合上下游资源,开放合作、互惠共享,为合作伙伴提供项目立项、药学研究、临床试验、注册申报、产业化落地、质量体系辅导、产品销售、药物警戒服务、资源协调对接等全链条、全方位、全过程的一站式服务。公司与清华大学、复旦大学、中国药科大学、西安交通大学、西北工业大学、西北大学、陕西中医药大学、陕西科技大学、西安医学院、重庆大学、中国医药工业研究总院、陕药集团等单位建立了技术合作和战略合作关系。近年来申请专利143件(含PCT专利18件),目前已授权有效专利24件(PCT专利11件,发明专利13件),其中1件专利获得“高新杯”创新发明三等奖,注册商标128件。在国家级刊物上发表论文130多篇,SCI文章11篇,参与编纂专著多篇。公司通过了ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全管理体系认证,先后获得高新技术企业认证、陕西省批准的博士后创新基地、西安市药物缓控释制剂工程技术研究中心、秦创原成果转化“加速器”、中国医药研发公司20强、西安高新区知识产权优势企业、陕西省著名商标企业、产学研示范企业、陕西科技进步先进单位、陕西省创业创新大赛获奖企业、陕西省科技计划优秀项目、西安市“瞪羚企业”等诸多荣誉。
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