更新于 12月5日

质量研究员-表征(应届生)

1万-1.1万
  • 成都双流区
  • 经验不限
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药

岗位职责:

1. 负责液相质谱相关方法如肽图、糖谱等方法的开发及优化、报告撰写和方法转移。
2. 支持研发和工艺部门进行分子量、肽图、糖谱、二硫键和翻译后修饰谱等分析检测,完成实验记录,出具检测报告。
3. 参与并完成质量研究和杂质研究中结构表征和翻译后修等饰相关工作,如可比性研究、分子大小异构体和电荷变异体研究等的鉴定及修饰分析等。参与注册申报资料撰写和复核。
4. 负责工艺开发期间项目质量管理,总结质量数据,定期汇报,及时发现问题和解决问题。
5. 负责超高效液相色谱仪、大分子高分辨质谱等仪器设备的管理、维护、使用、校验和相关记录的填写。
6. 实验室管理,包括日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理,实验记录本管理等。



任职要求:

1. 分析、生物化学、分子生物学和药学等相关专业,硕士学历
2. 有大分子药物的结构表征和质量分析技能,工作认真负责、具有团队协作精神

工作地点

成都天府生物产业孵化园D区2栋

职位发布者

王勤勇/HR

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康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche),辉瑞(Pfizer),礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及国家级人才创建的面向重大疾病(包括癌症,自身免疫疾病和传染病)的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展,通过广泛的包括耶鲁大学,中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作,着力研发条件、研发团队和技术平台的建设,在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台,高产细胞表达平台,治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验,从候选药物筛选,细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验,并拥有数十个抗体药物的PCT专利。
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