更新于 12月2日

QA(助理)

6千-8千·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中间体原料药药品QA化学药合成工艺
1.负责相关质量文件的起草和审核;
2.负责生产相关文件、批生产记录和批检验记录、原辅料包材的放行审核;
3.负责产品生产过程的质量监控和管理;
4. 负责处理生产过程中偏差、变更等质量事件的处理;
5.负责年度质量回顾报告的撰写;
6.参与项目相关问题的协调与处理;
7.组织公司内审和外审相关工作;

任职资格:
1、化学、药学、制药工程相关专业本科应届生或1-2年相关工作经验, 有机化学知识基础扎实;
2、良好的团队合作精神和沟通能力;
3、良好的中英文沟通能力,大学英语四级优先;

职位福利:周末双休、五险一金、节日福利、定期体检、带薪年假、下午茶等。

工作地点

和达·智造产业化基地

职位发布者

俞慧卿/人力资源经理

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公司Logo浙江科聚生物医药有限公司
浙江科聚生物医药有限公司成立于 2013年,为国家高新技术企业、浙江省科技型企业、杭州市高新技术企业、杭州市“青蓝计划”企业。公司是一家集医药中间体、精细化工品、定制合成等研发、生产、销售为一体的综合性企业。科聚下辖浙江合聚生物医药有限公司和甘肃瀚聚药业有限公司。公司研发及销售中心位于浙江杭州,其中下沙基地位于杭州市钱塘新区银海街 600号三幢三楼,占地 1850㎡,为商务和研发中心。大江东基地位于杭州市钱塘新区纬五路 3688号临江科创园 4层 3楼,占地 1800㎡,为工艺验证、高附加值产品的生产场地。甘肃瀚聚药业位于甘肃省兰州新区,为产业化生产基地。公司自成立以来,致力于抗肿瘤、降血脂、抗病毒等新型原料药和中间体的开发。现已自主开发并商业化生产的产品主要有奥希替尼、克唑替尼、瑞卢戈利、舒尼替尼、布格替尼、劳拉替尼等原料药及中间体。公司注重研发创新,现拥有自主研发申报的发明专利 20余项。
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