更新于 12月27日

医疗器械研发项目经理

1.5万-2.5万
  • 温州龙湾区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗耗材研发三类医疗器械
岗位职责:
1、负责公司新产品的立项、整体方案设计、组织产品开发、验证及测试工作,最终实现产品研发和技术创新,组织 DFMEA和PFMEA等技术文件编制;组织编写上市后产品风险监督管理计划和报告;
2、组织实施研发项目的可行性分析,进行调研和论证,编写可行性分析报告,制定研发计划,组建项目团队;
3、监督研发项目完成情况和进度,负责研发项目的成果评价与论证,对研发项目进行评价和核,编写总结报告,提出研发工作改进建议;
4、负责市场信息收集,了解产品的技术发展趋势,提出新项目、新产品、新工艺、新设备的改进建议;
5、参与公司产品专利的申报及注册,包括申报材料的编制和审批;

任职要求:
1、本科及以上学历,机械制造、材料学等技术研发相关专业;
2、从事产品开发5年以上技术岗位工作经验;
3、熟练掌握CAD或3D画图软件;英语阅读技能;计算机;项目管理组织能力;
4、领导能力、计划能力、创新能力、组织协调能力、分析判断能力、观察能力。

工作地点

龙湾区永兴街道兴吉路14号

职位发布者

梁女士/人事

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公司Logo贝普医疗
贝普医疗始建于2000年,是国内少数具备一次性医用穿刺注射器械全链条研发、生产及销售能力的优势企业之一。总部位于浙江省温州市,厂区占地面积70亩,建筑面积约11.5万平方米。公司主要产品为常规胰岛素笔针、安全胰岛素笔针、普通注射针、安全注射针、采血针、齿科针、胰岛素注射器、普通注射器、安全注射器、医用针管等。历经20年的积累和沉淀、20年的改进和完善、20年的创新和提高,公司已取得65项境内专利,其中10项为发明专利,还取得5项境外专利;拥有9项Ⅲ类医疗器械注册证、3项Ⅱ类医疗器械注册证、2项Ⅰ类医疗器械备案凭证,19项产品通过CE认证,8项Ⅱ类医疗器械产品获得510(k)产品注册,2项产品获得FDA医疗器械产品备案,产品远销世界多个国家和地区。作为一家医疗科技企业,公司秉持“致力于人类健康事业,让医疗器械更安全”的发展理念,以“创造高品质产品是贝普人永恒的追求”为质量方针,不断致力于技术的革新和工艺的改进,大量引进专业的研发和管理人才,为产品制造实力提升注入原动力,永不休止的科研和开发促进了产品品质的不断提高,以能更好的为人类健康服务提供优良的产品作为贝普人的信仰。
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