更新于 8月10日

原料药生产总监

1.5万-2万
  • 台州黄岩区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产现场管理生产计划管理生产成本管理生产质量管理
岗位职责:
1、负责按照GMP生产管理规程和生产工艺规程组织车间生产;
2、负责建立本部门自查及工艺查证制度,对生产工艺及环境过程进行监控,检查各种安全与生产状态标识,抓好劳动防护管理和制订环保措施计划;
3、负责生产过程中各环节的质量控制及质量问题的处理;组织、分析、解决生产工艺的工艺问题,并组织技术员工对新产品工艺进行试验,做样;
4、配合组织审定技术管理标准,编制生产工艺流程,审核新产品开发方案,并组织试生产,不断提高产品的市场竞争力;
5、根据生产进度制定生产的周计划表及日报表,在每日生产安排中进行合理的调配,并监督计划的实施,努力提高生产效率,定期向厂长汇报生产任务情况;
6、负责生产车间的偏差、变更、CAPA,自检的审核推动,组织起草生产质量回顾。
岗位要求:
1、本科以上学历,药学、化学、制药工程及相关专业;
2、五年以上原料药生产和管理经验,熟悉药品GMP规范、原料的生产设备、公共系统等;
3、具备很强的计划和规划能力,具有全局观念,能协调解决生产中出现的问题。

工作地点

黄岩经济开发区

职位发布者

胡茜/人事主管

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公司Logo湖南威特制药股份有限公司
湖南威特制药股份有限公司简介湖南威特制药股份有限公司前身为威特(湖南)药业有限公司,威特(湖南)药业有限公司公司始创于2003年3月,位于长沙国家生物产业基地,占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体,在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异,和谐共赢、与时俱进”的公司理念,历时十余年,在成长中不断发展,持续壮大。公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间,并先后通过了国家GMP认证。2005年,公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月,原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。公司建立了严格的质量保证体系,检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂(商品名:沙汀宁)、厄贝沙坦原料药;独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心,骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成,所有人员均为本科或研究生学历,能够保证持续为公司开发新产品上市。因公司的发展需要,2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业,公司占地面积20000m2,,位于海南省澄迈县老城经济开发区。湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业,在以董事长为首的领导集团带领下,坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念,携手各医药界同仁,稳步发展。
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