400-885-9898
职位描述
质量管理药学GMP
岗位描述：
- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 领导组织（参与）进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作
岗位要求：
- 大学本科以上学历，年龄在23-40岁，具有三年以上制药（原料药）企业/医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验，独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献，有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋，肯钻研
- 有领导团队工作能力
薪资待遇：
10000-20000元/月，五险一金，年终奖
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、包吃、房补、带薪年假、高温补贴、节日福利
- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 领导组织（参与）进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作
岗位要求：
- 大学本科以上学历，年龄在23-40岁，具有三年以上制药（原料药）企业/医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP，特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验，独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献，有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋，肯钻研
- 有领导团队工作能力
薪资待遇：
10000-20000元/月，五险一金，年终奖
工作地址：厦门市火炬高新区翔安产业区建业楼D栋805（愿意来厦门发展的请投简历或咨询）
职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、包吃、房补、带薪年假、高温补贴、节日福利
工作地点
厦门火炬高新区翔安产业区建业楼D栋805
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厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司（http：//www.sinopeg.com.cn)致力于药物递送系统及医疗器械相关业务，研发、生产和销售高端药物递送载体/原辅料/原料药、医用新材料，包括但不仅限于聚乙二醇衍生物、脂质产品、血糖控制类药物修饰剂、嵌段共聚物、ADC/ProTAC连接子、生物可降解聚合物、外泌体、类病毒，并提供CDMO和解决方案服务，广泛应用于长效蛋白/多肽药物、新冠mRNA疫苗、小核酸药物、血糖控制类药物、大分子胶束药物、脂质体药物、基因治疗药物、免疫抑制剂、ADC药物、ProTAC药物、医用水凝胶等，处于行业领先地位。
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