岗位职责：
1、负责对固体制剂车间、仓库及公用系统的GMP检查，进行日常巡检工作；
2、负责车间的偏差调查、CAPA跟进、变更管理、环境监控等工作；
3、负责产品生产记录，物料、产品检验记录的审核，包括检验数据的审核与跟踪，OOS的审核等，协助进行物料、产品的放行；
4、协助上级做好验证相关工作；
5、完成上级交办的其他工作。
任职资格：
1、本科学历，药学、药物制剂、药剂学、制药工程相关专业，2025届本科毕业生；
2、了解制剂工厂质量管理体系相关标准和GMP规范；
3、英语四级以上。