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研究助理Ⅱ(纯化工艺方向,中山)

7000-12000元
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

蛋白纯化工艺
岗位名称: 纯化工艺研究助理 / 研究助理Ⅱ(纯化工艺方向,中山)
目前康方工艺开发纯化组在寻求一名抗体纯化工艺研究助理(职级:研究助理II以上),候选人将对公司纯化工艺开发项目的快速推进发挥重要作用。该职位需要有丰富的蛋白纯化工艺开发、中试放大及项目申报经验。成功的候选人应能在项目运行和团队合作中发挥重要作用,并且有成功经历,可以在多项目并行、快速推进项目的环境中工作。
岗位职责:
1. 负责公司蛋白产品的纯化,按要求实施实验方案,发现并解决纯化过程当中的技术问题;
2. 负责中试工艺向生产的技术转移,以及纯化工艺的放大、验证及相关分析工作;
3. 做好表达纯化实验室的日常维护,清洁和仪器的保养工作;
4. 参与实验室日常管理工作,包括实验室原液/中间体,试剂,样品,设备,文件整理,实验仪器,和实验室区域清洁维护等;
5. 依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据编写、整理、保存;并定期对实验数据进行分析总结并形成总结性报告;
6. 服从上级的工作安排与管理,与其他成员保持良好顺畅的沟通。
岗位要求:
1. 本科(含)以上学历;生物技术 、生物化学、免疫学、分子生物学相关专业;
2. 有制药或生物科技公司纯化相关工作经验(3年以上工作经验);
3. 能独立进行文献查询、实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告;
4. 熟悉蛋白纯化相关技术,熟悉层析、超滤等蛋白纯化技术,熟悉纯化工艺开发原则,了解各类填料及滤膜性质;
5. 对纯化过程杂质控制有一定的经验,包括内毒素控制、宿主蛋白残留控制等;
6. 有使用多种纯化平台(如AKTA pure、AKTA Avant等)进行蛋白纯化的经验;
7. 参与过项目申报,对项目申报文件的内容准备等非常熟悉,能够根据申报地区的要求撰写申报资料;
8. 有很好的沟通表达、组织能力,在项目组内、各部门交流工作中展现良好的管理能力;
9. 工作地点为中山,但能够接受因工作需要出差至康方其他子公司进行短期的技术支持等工作。
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工作地点

中山康方生物

认证资质

营业执照信息

职位发布者

梁女士/HR专员

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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