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质量负责人
1-2万
佳木斯
桦南县
5-10年
本科
全职
招1人
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职位描述
GMP认证
FDA认证
质量体系管理
化学药
原料药
仿制药
质量体系搭建
1、质量管理体系建立和完善:负责组织建立质量管理体系,确保企业活动符合GMP标准和相关法规要求;确保质量管理体系有效运行并持续改进,适应企业发展和规范变化的需要。
2、产品全生命周期管理: 监控生产过程,确保产品质量符合规定的标准和要求; 监督厂房、设备设施的确认与维护,生产环境监测与控制,车间卫生,以保持其良好的运行状态;评估和批准物料供应商,确保供应商的管理符合GMP管理规范;确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;确保完成自检。
3、审计与合规性检查:组织内部审计,协调外部审计,确保审计结果得到及时的反馈和纠正措施的实施。 审批和批准关键的质量文件,确保文件的准确性和合规性。 审核和批准所有与质量有关的严重偏差、重大变更、重大缺陷,以及涉及的调查评估和CAPA计划的批准,并对其CAPA关闭的批准。 确保所有严重偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。 批准并监督检验、生产、检验方。 确保完成产品质量回顾分析、关键质量系统的趋势分析,批准质量回顾报告。 识别和评估生产过程中的质量风险,制定相应的风险控制措施
4、质量事故处理:负责对重大质量事故的调查、分析并提出处理意见,组织实施纠正和预防措施。 与其他部门合作,共同解决质量问题,推动质量文化的建设。 收集和分析质量数据,为质量改进提供依据。
5、培训与教育 负责组织质量管理培训,提高员工的质量意识和操作技能。
6、质量沟通代表公司与外部质量监督管理部门进行沟通和协调,上报质量管理情况。
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工作地点
迪诺医药有限公司
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江苏宇田医药股份有限公司
医药制造,医药制造
500-999人
未融资
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。
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