岗位内容：
1. 组织编制质量管理体系文件，并监督执行，对管理体系有效监管分析改进。
2. 重大药品质量事故的预防及处理，质量投诉的调查、处理及报告。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训人员，执行相关标准，保证生产效率和药品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。

任职要求：
1. 医药、药学或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品管理经验，熟悉GSP相关流程。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药行业相关法律法规。