更新于 11月5日

QA专员

5千-8千
  • 重庆渝北区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药生物药生产管理QA
一、工作职责:
1. 负责产品合规性审查,包括记录审查;
2. 负责产品相关变更、偏差、OOS/OOT、投诉等质量事件调查及跟进;
3. 负责产品年度报告撰写;
4. 负责组织并协调各职能部门实施GMP自检,追踪整改措施完成情况;
5. 负责产品质量风险管理;
6. 负责产品生产、销售过程中合规事务处理及协调;
二、任职要求:
1. 大学本科及以上学历,药学及相关专业 ;
2. 具备良好的心理素质及抗压能力及良好沟通能力;
3. 具有医药企业QA两年左右工作经验;
4. 熟练使用OFFICE软件 ;

工作地点

重庆伊诺生化制品有限公司

职位发布者

蔡女士/人事专员

三日内活跃
立即沟通
重庆伊诺生化制品有限公司
重庆伊诺生化制品有限公司成立于2009年,公司注册资金1亿元,是一家及药物研发、生产、销售和服务为一体的技术型企业。主要生产肝素钠、软骨素。公司在欧美生化制药基础上建立了独特的、严谨的追溯系统,确保产品从生猪养殖,屠宰,小肠采集,初级肝素钠加工,直到肝素钠精制降解一系列质量管理体系,保证产品的追溯性和可控性。公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易,出口生化产和其他医药原料,优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。 2016年获得欧盟GMP认证和国家药监局GMP审计通过,公司将不断引进高素质适合型人才,增强核心竞争力,努力打造中国制造抗凝药物的顶尖企业。因业务发展需要,新建工厂拟定中,欢迎广大院校学员前来我司实习、就业,携手共赢。
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