更新于 1月7日

制剂工艺研究员

8千-1.1万·15薪
  • 金华东阳市
  • 无经验
  • 硕士
  • 校园
  • 招2人

职位描述

固体制剂缓控释制剂仿制药
一、岗位职责:
1、进行仿制药制剂开发,包括处方筛选,工艺开发与优化,中试放大等。计算总结汇报实验计划、进展、结果、问题及解决方案;
2、根据不同项目的要求,组织开展技术转移工作,按照项目进度计划开展相应研究任务。具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者某几个特定阶段
3、负责注册申报资料制剂部分的撰写;
4、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作;为生产车间提供技术支持和现场指导。

二、任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业硕士及以上学历。
2、具有固体制剂相关研究经验。
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,具有制剂分析基本知识,熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,能够独立进行工艺研究工作。
4、熟悉药物研发流程,熟悉新药注册法规,GMP及生产知识和经验。
5 有良好的专业文献和翻译检索,良好的办公应用软件使用能力,能够独立撰写制剂部分申报资料。
6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力、良好的对外沟通协调能力。

三、相关福利:
1、行业内富有竞争力的薪资,硕士额外可获得71万元补贴;
2、五险一金、工龄补贴、营养补贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等;
3、免费提供住宿:一室一卫(带空调),单人间;
4、每个季度发放生活必需用品;一年一次免费健康体检。

奖金绩效

项目激励

工作地点

浙江普洛康裕制药有限公司

职位发布者

徐女士/HR

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公司Logo普洛药业
普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
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