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crc临床协调员

6千-1万
  • 广州越秀区
  • 1年以下
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
工作内容:
负责按照公司临床试验标准操作规程,协助研究者进行临床试验项目,保证试验符合临床试验方案和相关法律法规的要求,确保试验的质量和进度。
1.协助准备研究文件;
2.协助研究者进行受试者招募及筛选;
3.协调安排受试者访视;
4.收集、保管并定期更新临床研究相关文档;
5.数据录入及答疑;
6.协助研究者进行不良事件与严重不良事件的报告及跟踪;
7.协助研究者进行内部和外部的沟通联系;
8.协助样品的收集、处理和运送(如离心、冷冻等);
9.PI、公司及上级领导安排的其它工作。
要求:
1.护理学相关专业,大专及以上学历;
2.能够使用计算机及基本办公软件;
3.良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;
4.需要有相关经验或大临床项目经验。
任职要求:护理学、药学等医学相关专业
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工作地点

珠实同创环东广场2001单元

职位发布者

冼杏仪/人事经理

三日内活跃
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公司Logo广州康启医药科技有限公司
康启医药成立于2017年,是中国最具实力的创新型战略医学综合服务CRO公司。本着“开启人类健康”的信念,专注于I~IV期的临床试验。我们严格遵循NMPA和ICH GCP政策法规的最新要求,与制药企业携手,为每一个项目量身定制临床试验研发计划及进行项目实施和管理。I~IV期临床研究为多学科多领域的有机结合,包括注册法规、药学、临床药理学、药代动力学等专业,以及临床中心、项目实施、分析检测、数据管理与统计、质量控制等单位。康启医药拥有多学科领域的专家,共同为项目服务。
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