更新于 12月17日

生产工人

3千-4千
  • 成都新津区
  • 1-3年
  • 高中
  • 全职
  • 招1人

职位描述

一类医疗器械二类医疗器械ISO认证
岗位职责:
1、负责按生产指令实施产品生产,按时完成产品合格入库;
2、按要求完成操作现场的规范性、定置操作、规范个人行为;
3、负责生产现场设备、仪器及各类工装的使用、操作及日常维护保养的执行并及时填写相关记录;
4、负责生产记录填写及时性、规范性的填写,并及时整理上交;
5、负责生产现场安全操作,发现安全隐患及时报告;
6、负责生产、质量相关的验证、测量工作的参与配合;
7、负责生产相关不合格品、退货产品按上级指示意见进行及时处理;
8、负责生产所需标签、说明书的领用、使用、销毁并做好相应记录;
9、负责生产现场、生产设备、器具、清洁工具等的卫生清洁工作,随时保持整洁干净;
10、负责生产现场的状态标识工作,按要求做好生产设备、物料、器具、清洁工具等的分类和标识;
11、上级领导临时交办的其他工作。
职位要求:

1、高中以上学历,会基本的电脑操作;

2、了解医疗器械法律法规和产品工艺、操作标准并能严格执行;

3、具备一定的沟通表达能力、理解能力,良好的动手能力和执行力。



工作地点

成都迪澳生物科技有限公司

职位发布者

高莉/人事主管

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公司Logo成都迪澳生物科技有限公司
成都迪澳生物科技有限公司成立于2013年,是一家专注于医疗产品的研发、生产、销售于一体的专业公司,旗下包含成都特维康医疗器械有限公司、成都新迈康科技有限公司等8家子公司,在2018年底销售额突破伍仟万。公司位于美丽的“天府之国”成都市新津区,拥有从事医疗器械近20年的管理人员和优秀的研发技术团队以及销售团队,目前员工70人。公司主要以心胸外科、康复护理、共享软件研发为主,目前拥有专利20项,已获得产品注册证6个。公司以“关爱人类健康、普及高新医疗产品”为己任,通过采用先进经营理念和先进的管理方法,恪守商业信誉,提供高品质产品和服务,提升客户价值,共创合作双赢的局面。
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