【工作内容】
1、按生产部下达的生产指令，负责制定车间生产计划并组织实施；负责向车间各工序下达生产指令；
2、制定车间工作计划，明确各岗位责任与分工，做到事事有人管，人人有专责；
3、负责车间各工序技术指导工作；根据产品验证结果组织编写产品工艺规程，按工艺规程要求组织编写和复核本车间的GMP生产管理制度、岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录等技术工艺文件，报质量部门审核、批准后，在车间贯彻执行；
4、健全车间质量管理网络，明确各级人员质量责任，确保车间内全过程生产符合GMP要求；并及时落实GMP缺陷的整改措施与相关验证工作；负责车间与其它部门的协调工作；
5、组织车间员工进行GMP培训与岗位操作培训、安全生产培训；对所管辖的液体车间生产过程中的人员安全、产品安全、设备安全负责。
【任职要求】
教育背景: 大学本科药学专业学历，或药科专科以上学历
培训经历: 受过GMP相关知识的培训及继续教育培训
经 验: 大学本科药学专业学历者二年以上工作经验，药科专科以上大专（含）以下学历，3年以上工作经验。
素质技能: 熟悉车间药品生产管理模式，掌握药品生产技能知识；熟悉药品生产相关法规；能保证生产过程与法规的相符性。具有良好的组织能力、执行能力和沟通能力。 薪资待遇优
【上班地点】钦州港中马产业园中马大街2号（公司有通勤车早晚往返市区接送上下班）。