400-885-9898
职位描述
制药/医疗
岗位职责
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休
1、进行实验室现场规范检查，确保现场实验人员的操作及记录书写等合规；
2、负责研发文件、记录、报告、各种外来文件等的监督审查、归档管理和借阅管理工作；
3、协助研发QA主管对分析、制剂模块实验记录本的定期检查；
4、配合研发QA主管的工作分配完成日常工作的调度
任职要求
1、本科及以上，药学或化学相关专业
2、熟悉药品相关法律法规，2年以上医药行业研发、质量管理等岗位工作经验
3、良好的沟通、协调及解决问题的能力，工作积极主动、细致，有较强的团队协作能力，执行力强
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、周末双休
工作地点
无锡锡山区工业园区泾新路35号
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职位发布者
徐女士/HR
三日内活跃立即沟通
江苏知原药业股份有限公司
江苏知原药业股份有限公司是一家主要从事皮肤领域药品、功效性护肤品、肾病领域药品的研发、生产、销售及推广服务，致力于为患者提供有临床价值的产品的国家专精特新小巨人企业。在皮肤领域，公司已深耕多年，以“专注专科，做有价值的事”为公司使命，致力于打造皮肤领域的核心竞争优势，围绕常见的皮肤问题，满足患者多样化的需求，开发从治疗药物到功效性护肤品、“从头到脚”的系列化产品。在肾病领域，公司专注深挖具有免疫调节疗效的雷公藤属植物药的研发。公司顺应国家政策导向，结合行业发展趋势，始终秉承“专注专科，做有价值的事”的企业使命，践行“知原·行远”的经营理念。应聘简历投递：zphr@sinomune.com
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