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GMP合成/纯化
5千-7千·13薪
绍兴
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全职
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职位描述
化学药
GMP认证
药品生产
岗位职责:
1.熟练掌握生产过程中用到的各设备的操作及维护保养知识;
2.掌握生产相关工艺规程;
3.按规范要求进行生产;
4.及时完成相关设备及环境卫生的清洁;
5.按照GMP规范填写记录。
任职要求:
1.大专及以上学历,年龄40岁以下;
2.身体健康,能适应倒班;
3.有GMP工作经验者优先考虑。
工作地点
三界镇横一支路8号高新大道瑞思特环保科技旁
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杭州湃肽生化科技有限公司
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杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
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