岗位职责
1、能独立按照药品注册管理要求制定研究计划及实验方案;
2、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;
3、能指导团队进行实验并解决问题;
4、 撰写相关的注册申报资料和原始记录。
任职要求:
1、药物制剂、药剂或药学相关专业;本科3年以上;硕士2年以上工作经验;制剂专业博士面议;
2、 有1-2个以上制剂项目完成申报经验;能撰写CTD申报资料;
3、具有良好的职业道德及团队协作精神。
南京 - 栖霞
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