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crc临床协调员-实习

3千-4千
  • 济南槐荫区
  • 无经验
  • 本科
  • 校园
  • 招5人

职位描述

Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。
2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。
5、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,本科学历。
2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。
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工作地点

山东第一医科大学附属省立医院

职位发布者

陶以连/HR

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公司Logo南京立顺康达医药科技有限公司
康达 SMO是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织,在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。业务覆盖至全国 28个省、自治区和直辖市。自 2017年成立以来,康达 SMO的业务在飞速增长,是近年来国内规模发展最快的 SMO之一。
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