更新于 12月31日

临床监察员(CRA)

1.2-2.4万·13薪
  • 长沙
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查CRA

工作职责:

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;

2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;

4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;

5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;

6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求:

a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。

b、最少1-2年药物临床试验监察经验,需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验,有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。

c、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力。

d、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;适应频繁出差。

e、有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。

职位需求地点:长沙、郑州。

工作地点

百奥泰生物制药股份有限公司

职位发布者

陈女士/HR

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百奥泰是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者,百奥泰已推动多款候选药物进入后期临床试验,其中格乐立®(阿达木单抗)、普贝希®(贝伐珠单抗)、施瑞立®(托珠单抗)已在中国获批上市。TOFIDENCETM(托珠单抗),Avzivi®(贝伐珠单抗)已在美国获批。公司现有20多款在研产品处于不同临床研究阶段,其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体(ADC)靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值,通过创新研发,为患者提供安全、有效、可负担的优质药物,以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息,请访问www.bio-thera.com,或关注我们的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(百奥泰)。Bio-Thera Solutions, Ltd., a leading innovative, global biopharmaceutical company in Guangzhou, China, is dedicated to researching and developing novel therapeutics for the treatment of cancer, autoimmune, cardiovascular, eye diseases, and other severe unmet medical needs, as well as biosimilars of existing, branded biologics to treat a range of cancer and autoimmune diseases.As a leader in next generation antibody discovery and engineering, the company has advanced multiple candidates into late-stage development, including three approved products: QLETLI® in China, and TOFIDENCE™/ BAT1806 and Avzivi®/Pobevcy® in the US and China. In addition, the company has more than 20 promising candidates in clinical trials, focusing on immuno-oncology in the post-PD-1 era and targeted therapies such as ADCs. For more information, please visit www.bio-thera.com/en/ or follow us on Twitter(@bio_thera_sol) and WeChat(Bio-Thera).
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