岗位描述：

1、负责对仓库、工况管理的GMP符合性进行巡查，发现异常或违规应及时上报或制止，并定期汇总；

2、负责物料取样，负责相关区域工艺用水及纯蒸汽的日常取样；

3、负责相关洁净区域的日常环境监测；

4、审核相关质量文件的GMP符合性；

5、
负责物料及工况相关偏差、变更、CAPA的推进及跟踪；

6、
对不合格物料、退货的处理进行监控；

7、
参与并配合各类自检或外部检查；

8、
完成领导安排的其他工作。

任职要求：

1、生物、制药、药学类相关专业，中专以上学历；

2、有药品生产企业相关工作经验为佳；

3、能适应长时间穿着无菌洁净服工作，并能适应排班及夜班工作；