更新于 11月26日

临床监查员

面议
  • 北京朝阳区
  • 本科
  • 实习
  • 6个月
  • 4天/周

职位描述

1)执行项目经理下达的工作任务。
2)负责研究中心监查。遵照公司的SOP完成所负责研究中心病例监查、药品、物资、档案管理等监查内容。负责(e)病例报告表、原始病历的核对,对化验、检查报告单溯源,保证试验资料的真实、准确、完整,确保试验按照临床研究方案、GCP和公司SOP要求完成,保证试验质量。
3)负责研究中心试验入组进度的督促,对中心的进度进行跟踪和汇报,保证临床试验进程按照公司要求的时间计划完成。
4)对研究者进行试验操作相关问题的指导。在职责权限范围内对研究者提出的规程内明确的问题及常态化的问题进行解决。非常态化问题提出解决方案,请示上级,最终解决。
5)协助临床研究中心现场培训。

工作地点

二十一世纪大厦

职位发布者

HR/人事经理

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公司Logo斯丹姆(北京)医药技术集团股份有限公司
斯丹姆成立于2005年,致力于为全球医药行业提供全流程一站式临床开发解决方案。依托高度专业化与国际化的团队,斯丹姆提供全球临床开发策略、注册申报、临床研究、实验室检测和非临床药效学等全方位服务,治疗药物、预防疫苗、医疗器械全领域覆盖。斯丹姆总部位于北京,专业团队超千人,在国内10余个城市设立办事处,驻地人员覆盖80余个国内城市以及北美、东南亚等多个国家和地区,与600余知名机构建立长期合作关系,3年内成功服务300余客户,累计完成超1000个项目。始终秉承“精诚协作、专业优效”的理念,斯丹姆深耕中国,以全球视野推动临床研究的创新与突破。通过卓越的执行力与深厚的行业洞见,汇集医学智慧,帮助客户优化临床开发策略和流程,最大化释放临床价值,加速产品上市进程,造福全人类健康。
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