更新于 12月20日

药物分析研究员

8千-1万·13薪
  • 南京六合区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招8人

职位描述

药学医药研发仿制药研发药物分析分析质量研究

1、本科以上学历且从事药物研究工作或检验3-5年者; 或研究生学历且从事药物 研究工作2年以上者。

2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器,能够进行常规理化检验,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;

3、制定和实施质量研究实验计划(建立药物质量分析方法,进行方法学验证)

4、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;

5、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写;

6、参与完成质量标准拟定;

7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。


职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、定期体检

工作地点

江北新区长芦街道天圣路22号H栋5楼

职位发布者

HR/HR

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公司Logo南京易腾药物研究院有限公司
南京市新型研发机构——南京易腾药物研究院成立于2020年8月,由江西中医药大学、南京市江北新材料科技园(原南京化学工业园)、南京拉艾夫医药科技有限公司(国家高新技术企业)三方共建,由留学归国人员联合发起成立的高科技生物医药企业,位于国家级化工园区——南京化学工业园研发中心,实验室面积1600平方米。南京易腾药物研究院已建成药物研发四大技术平台:1、药用小分子绿色制造关键技术平台;2、中药活性成分、天然产物及其药用衍生物绿色制造关键技术平台;3、小分子化药和中药新制剂、新剂型、新技术的研究与开发平台;4、现代药物质量控制体系关键技术研究平台。南京易腾药物研究院致力于药学产业化技术的开发,解决医药工业中的关键技术、共性技术和卡脖子技术,为医药企业提供药品研发的各种解决方案。南京易腾药物研究院擅长:(1)原料药的注册申报,包括QbD理念下的合成工艺开发、产业化中试放大、药品质量研究;(2)全过程的杂质研究与控制,从原料药到制剂的杂质谱研究,涵盖杂质的分离与鉴定、基因毒性杂质研究、元素杂质研究等;(3)药物新剂型开发。南京易腾药物研究院融合分析、合成、药理等药学学科,开发“原料药绿色化产业化工艺开发”“杂质谱研究”等关键技术,突破药学研究中存在的诸多技术瓶颈。我们秉承“专业、专注、高效、高质”的企业理念,以客户为中心,为广大医药企业提供客观、专业、高效的药学研发服务和分析技术支持。
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