1、本科以上学历且从事药物研究工作或检验3-5年者; 或研究生学历且从事药物 研究工作2年以上者。
2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器,能够进行常规理化检验,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;
3、制定和实施质量研究实验计划(建立药物质量分析方法,进行方法学验证)
4、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;
5、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写;
6、参与完成质量标准拟定;
7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。
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