工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查;
2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历;
2、至少1年及以上CRA相关工作经历;
3、对GCP及临床试验流程有一定了解;
4、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件;
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北京海金格医药科技股份有限公司济南 - 历下
江苏恩华药业股份有限公司济南 - 槐荫
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